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生物技术专业一:生物技术专业论文
生物技术已经是我们所熟知的有着巨大的未来发展空间的学科专业，对于我们日常的生活有着重要的积极意义，下文是关于生物技术在农业水污染治理的问题及原因论文，欢迎阅读！
摘要：如今，由于我国经济在飞速发展，对资源的过度利用已经成为了人们越来越关注的问题，良性循环，实现人类与环境的和谐发展是一条可持续发展的必经之路。虽然我国的水资源丰富，但只有少数的淡水资源供人们利用，在这种水资源紧缺的状况下，还出现了大量的水资源受到污染的局面，使得各个领域对水的竞争都愈来愈烈，水资源不断地变少，紧缺，日益演变成一个国际的问题，全球对水的需求量也在逐渐增加，水资源的竞争也在逐步走向国际化。我国是一个人口大国，水又是人类赖以生存的必需品，如果水资源供不应求，将会导致难以预计的灾难性后果。在无法改变水资源紧缺的客观事实下，我们只有减少对水资源的污染才能避免我国在水资源的问题上出现悲剧。农业的污染作为对水资源污染最多的产业之一，采取农业水资源治理的措施必要的，本文主要通过介绍生物技术，对当前的农业水资源污染状况进行分析，探讨出生物技术在农业水污染治理中存在的问题及原因。
关键词：生物技术；农业水污染治理存在问题；原因
引言
目前我国用水较多的产业就是农业用水，由于水资源的农业利用和粮食问题紧密的联合在一起，粮食也是人们生活中不可或缺的，这给水资源的控制和调节又增加了难度。我国水资源的现状是分布不均等，北方的水资源较少而南方较多，所以形成了北方干旱地区居多，南方潮湿的特点，在水资源的开发问题上，常见的都是对地下水资源的开发利用，长时间的开发地下水资源，使我国的供水资源逐渐单一，还导致了地面污染等严重的问题。如今农业上的污染使得水资源的污染越来越严重，主要表现为农业生产所造成的对环境的污染如对水资源以及土地的污染，以及使用农业化学物品对农业产物的污染，如食品的安全，健康问题。比较严重的属于对水的污染。大气污染的形式主要还是农业活动中使用的化肥，经过挥发，进入到大气层中，流动性的污染大气层。而水污染主要是一些农业系统在设置排水设施的过程中，随意的对当地的河流排放污染物所导致的水资源污染，随着中国的经济发展，人们对水资源的紧缺状况的日益重视，中国的水污染在控制方面已经逐步在改善。生物技术作为一项新型的科技研究成果，在农业污水治理的问题上主要表现形式为通过植物的内部反应器来进行污水的净化处理，但是由于我国在生物技术的开发上还存在进步的空间，所以生物技术在农业污染治理中还是需要不断探索的。
1生物技术
生物技术的主要目的是生产有益的物质，对动物来说，就是使动物在生理活动过程中生产出对自身对周围有积极作用的物质，相同的，对植物来说，就是使植物在生命活动的过程中，产出对植物自身和环境有益的物质，将这一技术应用到农业水污染的治理上可以有效的对已经污染的水资源进行补救。生物技术的主要研究领域是生物的细胞和基因，生物的一系列生理结构特征可以和水资源污染相互合作，例如它具有吸附性，降解性等。生物技术是当前科技飞速发展的新型技术，还处在不断探索的阶段，所以在它广泛应用之前上还需要解决一些问题，包括农业污水处理的利用。
2目前我国农业水资源污染状况
2.1化肥的大量不合理使用
中国的农业发展时期，农业生产者一味的追求生产量，对土地使用大量的化肥，而化肥使用超标，会使得土壤中的水分营养价值严重下跌，也进一步污染了地下水。中国在化肥的使用上已经超过了其他的任何国家，位居全球第一，而在利用化肥上，又不断下滑，导致化肥不但不能合理有效的发挥其作用，还污染了周边的河流湖泊。导致此类问题主要原因有三种，其一是化肥在生产的时候其化学元素组成不合理，其二是缺乏专业的操作人员。众所周知，上世纪90年代，中国农业生产者的文化水平普遍偏低，而施用化肥又是一项技术性的工作，大部分对化肥技术认识不够的农业生产者滥用，误用的方法导致化肥的不合理利用，最后一个因素是我国在化肥生产的结构上不够完善，导致化肥的益处不能被农作物完整的利用，而弊端却发挥了主要作用，引起河流的严重污染。
2.2农药的使用引起污染严重
农业生产中，农药的使用是保护农作物的基本措施，农药投入农业生产可以避免农作物受到害虫的侵蚀，保障农作物的质量和产量。但是，农药在农业的生产中一度出现过量的使用现状，带去了环境污染的问题，对生态平衡造成了威胁，也使健康问题得不到保障。随着这一现象的加剧，人们也越来越关注农药的使用问题，在对水域的研究调查中发现，河流水域每20个其中至少就有一种农药，地下水域中的调查结果也是如此。由于农药不易挥发，特别容易保留，所以在进入土壤中后，加剧着对水域的破坏。这些被污染的水域一旦经过水域传输系统被人饮用，有些农药中所含的致癌物质将会严重危害人们的生命健康。
2.3养殖产业污染物的排放
中国传统的施肥途径是利用人和动物的排泄物进行施肥，但是20世纪40年代以来，化肥的生产导致了农业施肥的转型，从传统的施肥模式转向了化肥使用的新时代，随着化肥使用的广泛，人们逐渐忽略了传统的施肥模式，人和动物的排泄物不能利用，这些本来有用的有机物因不能应用于农业而排放到大气中逐渐加剧了大气污染和水污染。随着养殖产业的不断壮大，有机物的排放量也在不断地增多，况且这些排放物中所含的某些化学元素也会影响到人类的健康，这成了我国水污染治理的有一个极具考验的问题。
3生物技术在农业水污染治理中的现状
农业水污染严重的现状必须要采取有效的应对措施，这不仅是农业发展的要求也是我国经济发展的支柱，我国地大物博，人口众多，无疑要加大在农业发展方面的速度，但是农业水污染严重几乎是一场农业发展的灾难，所以为了求得农业的优质发展，在水污染治理这一问题上必须进行有力的研究，应用最新研究的生物技术将农业发展和水污染治理有效的进行融合是国家农业科技发展的新目标，生物科技虽然在农业的发展问题上存在很大的上升空间，这需要我国的生物科研人员加大研究力度，更深入的探索研究，争取在有效的利用上打开新的局面，为我国的人民安全和经济发展做出贡献。
4生物技术在农业水污染治理中存在的问题及原因
4.1生物技术的推广不广泛
在科技飞速发展的时代，我国虽然地大物博，但是人口众多，农业活动所产生的经济收益普遍低下，这一局限性导致我国国民对生物技术的认识不够，所以生物技术在推广的时候出现了问题。造成这一问题的一方面是各教育机构在进行生物技术的应用推广上没有较强的责任感，导致教育工作不能将理论和实践有效的结合，教育力度不大，生物技术的相关知识得不到普及，不能及时发现存在的问题。另外一方面就是关于农业水污染应用于生物科技的一些工作人员在从业的时候倾向与所学内容吻合的岗位，人才大量流失使得生物技术的研发力度一直停留在初级阶段，环境污染日益严重，人们的健康问题有受到了威胁。生物技术中，一些专业性不强的操作人员会对生物技术的使用造成阻碍，也会由于认识不足而导致各方面工作不能合理有效的开展，针对这一现象应该采取加大研究人员的专业性，所有进行生物技术研究的工作人员必须具备专业的知识和丰富的操作技术，保障制度的完整规范性。
4.2农药不能分解的弊端
食物链的完整是生态平衡的主要表现形式，在食物链的结构中，无论哪一个生物的生存被破坏，整个食物链就会受到影响，生态平衡就会存在威胁。农业生产过程中，农药的大量使用就是破坏食物链的一种方式，这种方式通过杀害某一种生物来破坏生态平衡。例如农药可以杀灭杂草，但是会影响家禽类和树木的数量，有时候还会导致其他生物的死亡。传统的农药毒性较强，因此农药的逐步发展和完善过程中，逐渐走向易于分解的阶段，农药的毒性强使得在开展农药的生物技术研究上显得尤为重要。当前我国在生物技术应用于农药的一些领域上已经取得了较好的成效，但是农药中的生物在分解的处理的过程中，活动区域比较广泛，这微生物技术的研究增加了难度，目前这一技术正受到过程繁杂，投入成本高的困难，所以在生物技术应用于农药的方向上应该先致力于研究出可以分解农药中有害微生物的领域。在此控制污染严重的基础上，再进行进一步利用生物技术，对各个河流湖泊的水污染程度进行测量，一旦农药的污染程度超标，立即采取净化措施，争取做到水资源安全，良性的利用。
4.3生物技术的治理缺乏规划机制
我国社会目前处于转型的阶段，城镇化的步伐不断在加快，对我国的经济，环境等都提出了严峻的考验，我国当前的农业生产主要遍及在城镇和农村，所以水污染的工作也将从这两方面进行开展，但是由于我国农村的水污染分布区域比较小而且松散，城镇的水污染区域密集，所以需要对水污染的治理措施做出合理的规划。就当前我国治理水污染的阶段还停留在治理上，并没有对水污染采取检测，维修的措施。对家庭生活用水，养殖产业排水的污染处理上，我国采取的措施主要是利用沼气池，但是这在农村污水治理上存在着问题，这也是农村污水排放的分散导致的，因为沼气池的设立成本较高，占地面积又大，所以对于农村污水处理来说，存在问题也是无可避免的。城镇的人口密集，污染也密集，可以应用经过特殊处理的活性泥进行处理，不过总体来说，城镇和农村的污水处理措施还是比较落后的。所以在生物技术的应用上应该加强处理者和污染地交流，在被污染的地区建立科研站，实时实地的进行考察，研发，确保生物技术的治理机制能够有目标性的持续深入。对高校在专业知识的普及上提供大的支持力度，实施监控机制，通过不断的推广，做到生物技术应用价值的发掘。
4.4生物技术应用不够产业化
虽然我国加大了在生物科技研究上的力度，但是目前我国的生物技术还处在发展的阶段，有待探索。生物技术至今还是缺少平台，我们应该明白，生物技术应用于农业水污染的问题上不仅需要高素质的人才，还需要积累了大量经验的专业人员，所以，在岗前的指导培训上也应该加大力度。生物技术不够产业化的主要原因还是缺乏强大的推动作用，对此制定方案需从三个方面考虑：第一是对生物技术应用于农业水污染的前景进行预测，这对生态平衡的合理循环和发展有着很重要的历史意义。第二是对农业水污染采用生物技术的岗位定义不够明确，所以在社会的发展下，处理好个人与单位的关系问题，服务问题，财富问题，促进该问题进行合理的解决。第三是生物技术在农业污水治理中的重大作用进行全面的认识，明确生物技术治理环境污染问题不仅是治理区域环境，是对个人的健康安全问题，生态的平衡问题，以及人类的发展存亡问题都有重要的战略性意义。在此过程中，需要做到的是促使市场经济参与进来，对集专业能力和实践能力的综合型人才进行筛选，实现生物技术应用于农业水污染的创新。
4.5生物技术的资金计划不合理
农业污水治理工作正常无误的运行需要足够的资金储备，进行实地考察，细致分析，合理计划，开展工程等等流程，但是面对实际状况中存在的一系列问题还需要一定的支持力度和工作人员的积极配合，当前我国在农业水污染应用生物技术的治理上，缺少团队的合作，加上各大企业不能为工作人员提供先进的研究设施，导致工作成效和预期成效大相径庭。主要原因还是与此相关的公司比较少，多数企业在支持力度上不够，所以生物技术的开展主要还是以小型规模为主，解决这一现状还是需要各大企业对生物技术应用于农业水污染进行全面的了解，明白这项工作的必要性，完善资金的流动模式，创造企业和国家的共同可持续发展。
5结束语
我国当前的形式是，经济处于飞速发展的阶段，人口众多，在环境污染日益严重，水资源紧缺的当下，农业水污染应用生物技术虽然有很多的阻碍因素，但这是必须跨越的一步，生物技术是一项新型的科学技术，它的发展存在很大的进步空间，在生物技术的应用上应该以传统的生物技术为基础，加大探索的力度，不断地深入研究，争取解决农业生产所造成的环境污染问题，净化大气层和水资源，为我国重回碧海蓝天，实现可持续发展，人类生生不息做出重要的贡献。
参考文献：
[1]刘成家.农业水污染治理环节中的生物技术应用问题研究[D].浙江农林大学,2014.
[2]邓小云.农业面源污染防治法律制度研究[D].中国海洋大学,2012.
[3]李俊杰,李亚婵,梁歆
生物技术专业二:生物技术专业毕业论文
导语：生物技术（biotechnology），是指人们以现代生命科学为基础，结合其他基础科学的科学原理，采用先进的科学技术手段，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。以下是生物技术专业毕业论文，提供给大家学习参考！
生物技术专业毕业论文
引言
蝗虫是农、牧、林业的主要害虫之一，有些种类甚至可造成毁灭性的灾害。因此，对蝗虫开展各方面研究都有很重要的意义[1]。为有效防治蝗虫灾害,必须正确识别蝗虫种类。有关蝗虫的分类研究已有很多报道[2],前人已采集了大量的标本,命名了大量的模式种,这些模式种构成了蝗虫系统分类的基础和框架,用分子生物学技术研究蝗虫分类和系统演化时,若能用到这些标本和模式种,可以极大地扩展蝗虫分类和系统演化的分子生物学研究范围,有助于建立正确和完善的分类体系,构建系统的发育树[3~5], 而提取高质量和高产量的基因组DNA是进行各种PCR、Southern 杂交、构建cDNA 文库及其它一些分子生物学研究的基础和前提[6]。
在实际工作中, 由于很难直接用活标本进行实验,常常使用的是干制标本或浸泡标本。而若标本保存不当,细胞内DNA 发生降解,则难以获得高质量的DNA模板,导致PCR 扩增结果不稳定甚至无扩增产物出现,给实验工作者带来诸多不便[7]。因此，为开展蝗虫分子系统学研究，需要通过试验寻找一种快速、简便、高质量抽提蝗总DNA的方法。 基因组DNA的应用十分广泛，提取方法在国内外亦有不少报道 [8~11] ，概括起来可分为两大类：
（1）盐析提取法；
（2）有机溶剂提取 法[12]。
本文分别用SDS-蛋白酶K消化法、饱和NaCl法、CTAB法三种不同的提取方法，综合其他各种昆虫基因组DNA提取方法的优点，对新疆草原的主要危害种类——西伯利亚蝗（Gomphocerus sibiricus）干制标本和无水乙醇保存的标本进行了基因组DNA的提取方法的比较，为进一步开展蝗虫分类学研究提供基础资料。
1 材料与方法
1.1实验材料
本实验所用蝗虫标本见表1。
表1 研究样本来源及保存方式
Table 1 Research sources and the preservation of samples
种名 采集地点 采集时间 保存方式
西伯利亚蝗 新疆哈密 2005年6月 干标本
西伯利亚蝗 新疆哈密 2005年6月 无水乙醇固定
1.2主要试剂：
(1) 提取试剂：Tris（三羟甲基氨基甲烷）、EDTA（乙二氨四乙酸）、 SDS（十二烷基硫酸钠）、蛋白酶K、酚、氯仿、异戊醇、无水乙醇、异丙醇、RNA酶、β-巯基乙醇、CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）等。
(2) 电泳试剂：琼脂糖、TBE、溴酚兰、蔗糖等。
1. 3主要仪器：
台式冷冻高速离心机 D-37520 德国 电子天平
AL-204 梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司 座式自动蒸汽灭菌锅 ZDX-35SBI 上海申安医疗器械厂 热空气消毒箱
GRX-9203A 上海一恒科技有限公司 电热恒温水浴锅 DZKW-S-8 北京光明医疗器械厂 超净工作台
SW-CJ-IF 苏州安泰空气技术有限公司 冰箱
BCD-208K/ACJN 青岛海尔股份有限公司
电泳仪 DYY-2C
北京六一仪器厂 紫外分析仪
WD-9403B 北京六一仪器厂 凝胶成像仪、移液枪等。
1.4研究方法：
1.4.1 SDS-蛋白酶K消化法[12~14]
(1)试剂及溶液 A液：Tris 0.05 mol/L、NaCl 0.1 mol/L、EDTA 0.1 mol/L pH 7.0～8.0。 B液：5%的SDS C液：2 mg/mL的蛋白酶K
（2）操作方法：
1）取样：将蝗虫干标本和无水乙醇浸制标本用无菌三蒸水冲洗2～3 次;用无菌三蒸水浸泡48 h 以上,弃水；弃去浸泡液,取蝗虫后足股节肌肉,剪碎材料于装有0.8 mL匀浆液（A液）的1.5 mL Eppendorf 管中。
2）研磨: 与离心管相匹配的玻璃棒将样品研磨至匀浆状。
3）加入0.1 mL的5％SDS和0.1 mL的2 mg/mL蛋白酶K。
4）水浴：37℃水浴1～3 h，直至混合液消化得很清亮为止。
5）酚抽提：在混合液中加入等体积的平衡酚，上下缓慢颠倒十次，切勿剧烈振荡，在台式高速离心机上6 000 r/min离心10 min,取上清液。
6）重复步骤5：直至水相与酚相的界面处看不到白色的蛋白质层为止，取上清液。
7）氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提:上清液中加入等体积的氯仿∶异戊醇， 上下缓慢颠倒十次，在台式高速离心机上8 000 r/min离心10 min,取上清液；再次重复此步骤。
8）沉淀DNA：在上清液中加入2×体积的冷无水乙醇(预先置-20℃冰 箱内)沉淀DNA．冰箱内放置10 min，12 000 r/min离心 10 min, 弃上清液。
9）洗涤DNA：在留有沉淀的离心管中加入1 mL70%的冷乙醇洗涤 DNA，在台式高速离心机上10 000 r/min离心5 min,倾去上清液。
10）保存：自然干燥，加适量TE或无菌三蒸水溶解，于- 20℃保存备 用。 1.4.2饱和NaCl法[9 ,15 ]
（1）试剂及溶液 浸泡液（TE）：10mmol/Ltris-HCl、200mmol/LEDTA、50mmol/L NaCl pH8.0。 消化液：STE（0.1mol/L Nacl、10 mol/L Tris-HCl、1mmol/LEDTA pH 8.0、1 % SDS、200μg/ml Proteinase K。 蛋白酶K：2 mg/mL 饱和NaCl溶液、异丙醇、70%的乙醇。
（2）操作方法：
1)乙醇固定标本用无菌三蒸水浸泡48 h 以上,弃水;对干标本,用浸泡液（TE）浸泡48 h 以上，弃去浸泡液TE,取蝗虫后足股节肌肉。
2) 剪碎材料,加400μl 消化液于55℃消化8～12 h以上，然后加蛋白酶K（2 mg /mL），37℃继续消化1 h。
（1）试剂及溶液 2×CTAB缓冲液：0.1 mol/LTris-HCl，0.02 mol/L EDTA，1.4 mol/L NaCl，0.2%β-巯基乙醇，0.05 mol/L CTAB(pH 8.3)。 CI溶液：氯仿：异戊醇＝24∶1、70%的乙醇。
（2）操作方法： 1） 将蝗虫干标本和无水乙醇浸制标本用无菌三蒸水冲洗2～3 次; 用无菌三蒸水浸泡48 h 以上,弃水；弃去浸泡液,取蝗虫后足股节肌肉，速置于EP管中研碎。
2）加入2×CTAB缓冲液300 μL，以65℃温育60 min。然后，12 000 r/min 离心15 s，上清液倾出。
3）将原离心管中的剩余组织中再加入200 μL的2×CTAB缓冲液中， 轻轻打匀，65℃温育10 min后，10000r/min离心10 min，倾出上清液与第一次收集的上清液混合。 4）用等体积的CI抽提一次，10 000 r/min离心10 min，取上清液。
5）加入冰冷的异丙醇沉淀，8 000 r/min离心10 min。取沉淀，加70%乙醇200 μL，洗涤DNA沉淀，8 000 r/min离心6 min，倾上清液。
6）自然干燥，加适量TE或无菌三蒸水溶解，于- 20℃保存备用。 1.5电泳及结果记录 琼脂糖凝胶电泳检测： 试剂：琼脂糖，溴化乙啶染色液（EB）， 1×5TBE： Tris 54g、硼酸27.5g、0.5mol/L 的EDTA 20ml（pH 8.0），用三蒸水定容到1L，灭菌后贮存，稀释10倍后使用。 Loading buffer：0.25%的溴酚兰、40%的蔗糖，用三蒸水配制保存。
制胶：1、封好制胶槽并放置水平。
2、琼脂糖0.4g加40ml的1×0.5 TBE加热溶解透亮后摇匀。
3、待胶冷却至65℃时倒入制胶槽中厚度约5mm，插好梳子， 室温放置40min，待凝胶完全后小心的移去梳子。
4、将制胶槽放入电泳槽中，加入电泳缓冲液至淹没胶的表面。
上样：取样品DNA 5μl 和2μl的溴酚兰混匀后用移液枪点入胶孔， 注意加样前要混匀。
电泳：盖上电泳槽并通电，120V 恒压电泳40-60min。 染色: 将电泳好的琼脂糖凝胶放入EB中染色15min。
观察：放置在紫外分析仪上观察，然后用凝胶成像系统观察拍照。
2结果与分析
2.1总DNA的提取结果： 图1--图3为西伯利亚蝗虫基因组DNA 1%的琼脂糖凝胶电泳图。
Figure 1-- Figure 3 for Gomphocerus sibiricus genomic DNA of the 1% agarose gel electrophoresis testing plan.
图1 SDS-蛋白酶K消化法提取DNA的琼脂糖凝胶电泳图（5月4日） M：100bp标准分子量DNA 干制标本: 1-10：雌，10-20：雄； 乙醇浸泡标本：A- J：雌，K- T：雄。 M:100bp DNA molecular weight standards Dried specimens:1-10:female, 10-20:male; Ethanol soak specimens: A- J：female， K- T：male.
图 2 饱和NaCl法提取DNA的琼脂糖凝胶电泳图（5月9日） M: 100bp标准分子量DNA 干制标本: 1-5，11，12，13为雌性，6- 10：雄； 乙醇浸泡标本: A- E：雌，F- K：雄。
图3 CTAB法提取DNA的琼脂糖凝胶电泳图（5月11日） M: 100bp标准分子量DNA 干制标本: a-j: 雌，k-t: 雄; 乙醇浸泡标本：A-C: 雌, D-R: 雄 M:100bp DNA molecular weight standards Dried specimens:a-j:female, k-t:male; Ethanol soak specimens: A- C：female，D- R：male。
2.2结果与分析
一般认为，电泳检测后，若样品DNA条带整齐、无拖尾，则说明DNA较完整，也无杂质。反之，则认为DNA样品有降解或混有杂质[14]。通过检测发现本实验的的部分样品有明显的DNA条带，但都有不同程度的降解。
从图1可以看出，用SDS-蛋白酶K消化法提取的总DNA部分在3000bp处有一亮带，基本无拖尾，说明提取的DNA大分子较为完整。饱和NaCl法提取的总DNA从图2可以看出，此方法提取的效果相对较差，DNA弥散较大,未出现单条浓带，抹迹现象严重，以至用此方法提取的基因组DNA都无法用以PCR扩增。用CTAB法提取的DNA从图3可以看出，干标本只有一个样品提出了明显的DNA条带，无水处,但大部分都有拖尾,且拖尾现象比较严重，说明DNA样品有降解或混有杂质。三种方法比较结果表明，SDS-蛋白酶K消化法提取的效果最好，CTAB法次之，饱和NaCl法效果较差。 用酒精浸泡标本和干标本进行基因组DNA 提取的结果表明,无水乙醇浸制的标本提取的总DNA的得率及质量均较高，用三种方法均能得到部分良好的基因组DNA。而对于干标本三种方法提取的结果都不是很好。
3 讨论
3.1三种不同DNA提取方法的比较
分子生物学技术从核酸水平对昆虫进行物种鉴别以及探讨物种的起源和进化,是现代生物分子系统学和生物分子进化的研究热点之一 。有效的核酸提取方法是开展分子系统学研究的前提,不同生物的基因组DNA 的提取方法不尽相同,但主要的步骤是包括破膜释放DNA、抑制核酸酶和除去蛋白质与其它大分子等[6] 。本研究采用的三种方法所得到的结果显示各有优缺点如下： 方法1：SDS-蛋白酶K消化法，由于蛋白酶K的加入，研磨省时省力，无须低温操作，提取的DNA的浓度、纯度较好，适用范围广。因此，该方法可以用于对模板DNA质量要求较高的分子研究中，但该方法成本较高，耗时长，酚等药品价格高且对人体有害;需要转移上清液多次,有机抽提多次, 此过程中DNA有较大损耗，且浪费材料，步骤繁琐。 方法2 ：饱和NaCl法，操作简单，成本低廉，且不用接触酚乙醇浸泡的标本提取的总DNA有亮带在3000bp
（4）在SDS-蛋白酶K消化法中可能没有把蛋白质消化完全；
（5）在SDS-蛋白酶K消化法和CTAB法过程中酚的三次抽提和氯 仿已戊醇抽提中可能离心转速不够或时间不足，使上清液中还含有较多的杂质，影响了DNA的纯度。
此外,在基因组DNA的提取过程中，应尽量保证核酸一级结构的完整性，并最大限度地减少污染。为此，在实验过程中注意要简化操作步骤，缩短提取过程，避免使核酸处于高温，过酸或过碱的环境，以减少核酸变性降解等机会，同时在提取过程中注意实验技巧尽量减少化学及机械因素的影响。
虽然本次提取的结果不是很理想，但是有些样品的主带明显，而PCR扩增要求的模板DNA的质量不是很高，所以这些主带明显样品可以用来做PCR扩增，来进行更深一步的研究。本文比较了三种不同提取方法的优缺点，因此可以根据不同的实验条件和目的选择使用。当然随着分子生物学的快速发展，各种不同的DNA提取方法在不断的创新出现，相信这些方法在不断的优化后也可以提取到高质量的基因组DNA来满足更深层次研究的需要。
参考文献
[1] 汪桂玲，郑哲民，黄原. 蝗总科5科蝗虫间RAPD带型变异的比较研究[J] .陕西师范大 学学报(自然科学版)，2000，28（1）：83-85.
[2] 郑哲民. 蝗虫分类学[M]. 西安: 陕西师范大学出版社,1993.
[3] 马恩波,郭亚平,郑哲民. 中国稻蝗属细胞分类学研究[J].中国昆虫科学GOLDSON D B , et al. Geographical origin of an introduced insect pest, Listronotus bonariensis( Kuschel), determined by RAPD analysis[J] . Heredity , 1994 ,72 :412-419.
[4] 乔海暄,段毅豪,马恩波. 蝗总科部分种类等位基因酶的比较研究(英) [J] . 遗传学报, 2002 , 29 (2) :133-137.
[5] 马恩波,郑哲民. 五种稻蝗染色体核型和C 带带型的比较[J]. 昆虫学报，1989 ，32（4）： 399-405.
[6] 张大治，戴沛捷. 蜻蜓目昆虫DNA的提取方法研究[J]. 宁夏农学院学报，2004，25（3）： 10-13.
[7] 张建珍，郭亚平，马恩波. 不同保存方式下蝗虫组织DNA的提取及RAPD分析[J]. 动物 学杂志，2004，39（2）：53-57.
[8] 季维智,宿兵. 遗传多样性研究的原理与方法[M]. 杭州:浙江科学出版社,1999，61-62.
[9] LENNEYC , WILL IAMS S L , GOLDSON D B , et al. Geographical origin of an introduced insect pest, Listronotus bonariensis( Kuschel), determined by RAPD analysis[J] . Heredity , 1994 ,72 :412-419.
[11] 张民照,康乐. 飞蝗总DNA 抽提及其RAPD分析条件的摸索[J]. 动物学研究, 2000,22 (1) :20-26.
[12] 田英芳，黄刚，郑哲民，魏朝明. 一种简易的昆虫基因组DNA提取方法[J].陕西师范大 学学报(自然科学版)，1999，27（4）：82-84.
[13] 印红，刘晓丽,王彦芳,张道川,赵晓瑜. 一种改进的昆虫基因组DNA 的提取方法[J]. 河 北大学学报(自然科学版)，2002，22（1）：28-32.
[14] 胡婧，刘艳，黄原. 网翅蝗科部分种类全基因组提取及16Sr RNA COI基因测序[J]. 陕 西师范大学学报（自然科学版），2004，32：30-34.
[15] 张建珍，马恩波，郭亚平，陈东华，王燕. 网翅蝗科四种蝗虫的RAPD多态性研究[J]. 动物分类学报，2004，29（2）：212-217.
[16] 刘波，郑哲民，张迎春，刘缠民. 稻蝗属基因组DNA提取方法[J].陕西师范大学学报（自 然科学版），1999，27（3）：7-99.
[17] 庞峻峰，张亚平.标本D NA 研究进展[J] .动物学研究，2001, 22 (6) : 490-496.
[生物技术专业毕业论文]
生物技术专业三:生物技术专业求职信
生物技术(biotechnology)，是指人们以现代生命科学为基础，结合其他基础科学的科学原理，采用先进的科学技术手段，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。
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尊敬的领导：
您好!请恕打扰，感谢您在百忙之中抽出时间阅读我的求职材料!
我叫**，是一名刚刚从xx师范大学生物技术专业毕业的大学本科毕业生.我很荣幸有机会向您呈上我的个人求职信，在投身社会之际,为了找到符合自己专业和兴趣的工作,更好地发挥自己的才能,实现自己的人生价值,谨向您作一番自我介绍。
现将自己的情况简要介绍如下:
本人在校期间能认真学习专业知识，也因为学习的投入而多次获得学生优秀奖学金。主修课程：生物学、微生物学、细胞生物学、分子生物学、生物化学、化工原理、遗传学、酶工程、细胞工程、基因工程、发酵工程、生物工艺学、食品工艺学、发酵工程设备等。
同时积极参加学生社会工作，担任过学生会学习部部长，策划并组织过“大学生职业技能大赛”，“希望之星英语竞赛”，“实验操作技能竞赛”等大型学生课外活动，深受老师及同学们的认可。并由此获得过“三好学生”及“三好学生标兵”的荣誉称号，并多次获得“社会工作积极分子”称号。在新生入学之际，我也因领导和老师的推荐，而担任了生物技术专业的助理辅导员。
在认真完成学业并积极参加学生社会工作的同时，我也注重加强社会实践，提高自身的综合素质，以适应未来就业的需要。例如：在国美当促销员，在工作期间，由于成绩显著，得到过用人单位的嘉奖。由此也可以看出，我时刻不忘提高自己，尽早的让自己接触职场，发掘并锻炼我的能力。
我正处于人生中精力充沛的时期,我渴望在更广阔的天地里展露自己的才能,我不满足与现有的知识水平,期望在实践中得到锻炼和提高,因此我希望能够加入你们的单位。我会踏踏实实的做好属于自己的一份工作，竭尽全力的在工作中取得好的成绩.我相信经过自己的勤奋和努力,一定会做出应有的贡献。
感谢您在百忙之中所给与我的关注。愿贵单位事业蒸蒸日上,屡创佳绩,祝您的事业百尺竿头,更进一步!
此致
敬礼!
生物技术专业求职信范文二：
尊敬的领导：
您好!
感谢您在百忙中翻阅我的求职信! 我是济南大学生物技术专业的应届毕业生，20**年7月我将顺利毕业并获得学士学位。近期获知贵公司正在招聘人才，我自信通过我大学四年的学习会使我能胜任这一职位。
我掌握了扎实的计算机知识并具有较好的计算机应用能力(于20**年通过计算机三级数据库，20*年通过计算机二级vb,2003年通过山东省初级的考核)。我可以熟练的进行windows操作，并且能使用c,vb,vfp 等语言进行编程，同时，对网络技术也有一定的了解。另外我还可以熟练使用flash、photoshop、frontpage 等计算机应用软件。
除此之外，我还具有较高的英语水平。不仅通过了国家英语四级的考试，还有出色的英语听说读写能力，并英语听力见长。 我的专业基础扎实，有良好的理论知识背景和较强的动手实验能力。 在大学期间，我参加过多次社会实践活动，并曾在多家公司做过兼职工作。正因为此，使我在生产、销售、管理方面积累了丰富的经验。
我深知自己缺少了“名牌大学毕业生”这一光环，因此，我付出了加倍的努力来弥补，以提高自己的竞争力。自己四年来的耕耘取得了收获，我自信自己已具备了争取就业机会的实力，而未来的事业更要靠自己去探索和拼搏。 我很希望能加盟贵公司，并为贵公司的发展贡献自己的一份力量。随信附上我的简历。如有机会与您面谈，我将十分感谢。
谨祝贵公司业绩蒸蒸日上!
此致
敬礼!
生物技术专业求职信范文三：
尊敬的领导：
您好!
我叫xxx，今年xx岁，毕业于xxxx学院生物工程学院生物技术专业(食品方向)，在校期间，各方面表现比较优秀。
在校期间，我基本上达到了生活、工作、学习、感情四点一线的理想化人生目标。生活上，因为家境贫寒，造就了我自立自强、顽强刻苦、敬职敬业、勤于思考、敢于行动的人格品质;工作上，因为常年参加校园活动并带领自创团队，让我很好的锻炼了自己的领导能力、组织管理能力、思维能力、计划能力、人际沟通能力、实践能力、协调能力以及团队协作能力;学习上，因为不局限自己对专业知识的学习，而是发扬自己对商业的浓厚兴趣，学习和了解很多的商业潜规则，极大的培养了自己的学习力、信息搜集能力和压力承受能力;感情上，因为人际交往能力较强，让我一直处于和谐、健康的人际交往圈，培养了自己自信、乐观、积极的良好心态。
实践是检验真理的唯一标准。大学伊始我便从事各种校园团队工作和实践工作。我先后加入了《校园生活》报社、勤工俭学协会等校园团队，并参加了生物学院学生会，得到了很好的锻炼机会。于此同时也开始了我的大学实践生涯，从初始的校园食堂送餐、独立做糕点销售代理、家教、派单到独立带领团队宣传招生，已经大力丰富了自己的实践经验，并于大一暑假荣幸加入到湖北移动勤工俭学工程5000名大学生暑期实习计划中实习，开启了我的大学生活崭新的一页。
大二伊始我便着手创办荆楚理工首份DM广告报刊《缤纷校园》，我也因创办此刊物于201x年4月先后获得荆门市《荆门日报》和《荆门晚报》校园创业人物重点报道，由此创办了荆楚理工学院首个校园模拟企业团队——缤纷校园创业集团公司(校园模拟公司)，带领自己的团队从事了很多的校园商务活动，先后与荆门移动、荆门铁通、荆门邮政等大型企业合作，并深入到广告传媒、电子信息产品以及服务等行业。今年暑假带领团队同学再次深入移动营业部实习，并于今年8月受移动公司公费去武汉湖北邮政大酒店参加“湖北移动首届直销队长培训班”培训，长期带领自己的团队从事校园移动直销和代理事业，诸多的签约合同便是最好的见证。无数次的校园实践，让我赢得了自己大学生涯大部分的生活费和学费，颇具成效，不仅为自己的大学实践经历增添了靓丽的一笔，同时也为贫寒的家庭分担了很大的经济负担。农村的孩子上学不容易，我一直勉励自己要好好的利用大学时光做出好成绩。
在丰厚的实践经历背后，我并没有荒废自己的学业，虽说不是非常优异，但依然获得了为数不多的奖学金。在校园团队活动中也曾获得“大学生心理知识竞赛”一等奖，“雷锋征文”活动二等奖等荣誉。与此同时我养成了良好的参加学习、培训的习惯，常年吸收各类信息，从图书、现场、网络、视频等各处进行学习了解，大大的丰富了个人的学识和知识面。因为带领自己的团队，我为此不断的学习管理培训、市场营销、广告投放、团队运营等各方面学识以提升自己，初步研究企业运营管理、业务推广、人事薪酬、绩效管理等内容，以减少职场生涯的失业期，提升自己的职业竞争力，塑造一个已经初步修理的人“材”，在此我更希望能够在贵公司将个人培训、锻炼为“人才”甚至“人财”，与公司共同成长，与同事一同进步。
年轻还可成长。只要给我一片土壤，我会用年轻的生命用心耕耘，您不仅能看到我的成功，而且能够收获整个秋天。这就是我对个人自信和能力的承诺。
热切期望我这拳拳寸草心、浓浓赤诚情能与贵公司同呼吸、共命运、同发展、求进步。请各位领导给我一个机会，我会用行动来证明自己。伟大的公司培养优秀的人才，优秀的人才服务于伟大的公司。
最后，衷心祝愿贵公司事业发达、蒸蒸日上。
此致
敬礼!
本文来源：https://www.bbjkw.net/fanwen157336/
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